特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱 | 血管內皮生長因子重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | VEGFA Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16355 |
商品介紹：
別 名：Vascuoar endothelial growth factor A; VEGF A; vascular endothelial growth factor A isoform 2 precursor; MGC70609; MVCD1; VEGF; VPF; VEGFA_HUMAN; VEGF-A; Vascular permeability factor (VPF);
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：4G7
交叉反應：Human,Mouse,Rat
產品應用：IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：24kDa
細胞定位：分泌型蛋白
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human VEGF
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：PBS (pH7.2) with 40% Glycerol, 0.05% BSA and 0.02% Proclin300.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：Vascular endothelial growth factor (VEGF), originally known as vascular permeability factor (VPF)
抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
谷胱硫轉移C段結構域抗體 | 微管蛋白β3（神經標志物）單克隆抗體 |
絲氨蛋白抑制劑B8抗體 | 厭氧菌瓊脂 |
敏感離子通道蛋白3抗體 | SC瓊脂基礎 |
磷化組蛋白H3抗體 | 改良NBB瓊脂基礎 |
磷化蛋白酪氨激9抗體 | 普通啤酒瓊脂（UBA培養基） |
乙型肝炎病毒X蛋白反轉錄蛋白4抗體 | GAM肉湯 |
鋅指蛋白64抗體 | GAM半固體培養基 |
磷化β-連環蛋白/β-連環/β鏈接抗體 | GAM半固體培養基（不含葡萄糖） |
FRMPD2抗體 | CDC厭氧菌瓊脂基礎 |
磷化離子通道蛋白Kv1.3抗體 | Wilkins-Chalgren厭氧菌肉湯 |
磷化腫瘤抑制基因P53抗體 | 厭氧菌肉湯MIC |
鋅指蛋白653抗體 | Wilkins-Chalgren厭氧菌瓊脂 |
20號染色體開放閱讀框117抗體 | 血管內皮生長因子重組兔單抗梭菌增菌培養基 |
嗅覺受體2A1抗體 | 梭菌鑒別瓊脂（DCA） |
大腸桿菌DNA含量測定國家標準品 | 強化梭菌瓊脂 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
點擊放大
