特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱 | 鈣介質素重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | Caldesmon/CDM Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16043 |
商品介紹：
別 名：CAD; CALD 1; CALD1; Caldesmon 1; Caldesmon 1 Isoform 1; Caldesmon 1 Isoform 2; aldesmon 1 Isoform 3; Caldesmon 1 Isoform 4; Caldesmon 1 Isoform 5; Caldesmon1; CDM; H CAD; HCAD; L CAD; LCAD; MGC21352; NAG22; Caldesmon-Pan; CALD1_HUMAN.
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：10B10
交叉反應：Human
產品應用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：94kDa
細胞定位：細胞漿
性 狀：Liquid
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Caldesmon
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：1mg/ml
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：This gene encodes a calmodulin- and actin-binding protein that plays an essential role in the regulation of smooth muscle and nonmuscle contraction.
抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
神經細胞蠟樣質脂褐質沉積病蛋白CLN5抗體 | 磷化CD156b抗體 |
S100鈣結合蛋白A7抗體 | 10x D-Hanks，不含鈣鎂，不含酚紅（HBSS） |
EFCAB1蛋白抗體 | 甘氨脫氧膽 |
細胞色C P450 17A1抗體 | 氯化天竺葵 |
促腎上腺皮質激釋放因子/促腎上皮質激釋放激抗體 | 蒲公英賽醇 |
神經調節肽S抗體 | Sambutoxin |
TIP60抗體 | L-778123 (hydrochloride) |
補體應答基因32抗體 | Tenovin-3 |
SAMM50蛋白抗體 | 薏苡 |
黑色瘤相關抗原11抗體 | DL-A-硫辛 |
補體應答基因32抗體 | 阿托伐他鈣三水 |
ATP依賴的解旋CHD7抗體 | 斷血皂苷A |
TADA3L蛋白抗體 | 鈣介質素重組兔單抗頭噻肟鈉鹽 |
磷化c-fos抗體 | HZ830大孔吸附樹脂 |
金佰利擦拭紙 | 石英熒光比色皿（斜口四面通光比色皿） |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
點擊放大
