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服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 庫蚊通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Culex spp. |
貨號 | EY00P8864 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
2-甲基-7-氮雜吲哚奧拉帕尼 D-Glutamic acid
Peptide YY porcine Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl
4-(二氟溴甲基)溴苯巴卡丁 III Glycyl-L-tyrosine
2,3,6-三氟苯甲酸白藜蘆 D-Leucine
4-甲基-4-(甲硫基)戊烷-2-酮 H-D-Lys-OH·HCl
異丁酸己酯蓓薩羅丁;貝沙羅汀 D-Methionine
PSI-6130苯丁酸氮芥 Sofosbuvir (GS-7977)
2,3,5,6-四溴對二甲苯苯甲?；宙邏A(PKC-412) D-Ornithine monohydrochloride
異丁酸香葉酯比卡魯 H-D-Phe-OtBu.HCI
異丁酸橙花酯，哌非尼酮 D-Proline
2-氟烯酸甲酯吡美莫司;匹美莫司 Cefathiamidine
5-氯-2-三氟甲苯達卡巴 H-D-Ser-OH
5-氯-2-甲苯（無水） D-Serine methyl ester hydrochloride
4-三氟乙一水合物 H-D-Thr-OH
檸檬酸鐵 水合物/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷 D-Tryptophan methyl ester hydrochloride
庫蚊通用探針法PCR熒光定量試劑盒白介素4(IL4)(酶聯免疫吸附試驗法)阿糖腺苷 質量規格：Grade II,sigma分裝100ml
白介素5(IL5)(酶聯免疫吸附試驗法)阿糖腺苷 質量規格：分子生物學級
白介素5(IL5)(酶聯免疫吸附試驗法)阿糖腺苷(標準品) 質量規格：>99%，BR6次/盒
白介素6(IL6)(酶聯免疫吸附試驗法)/氨芐 質量規格：>98%,BR6次/盒
白介素6(IL6)(酶聯免疫吸附試驗法)/氨芐 質量規格：98-101.0%，BR3×1ml
白介素6(IL6)(酶聯免疫吸附試驗法)/氨芐 質量規格：98-101.0%，BR1ml（500X）
白介素8(IL8)(酶聯免疫吸附試驗法)/氨芐 質量規格：>99%，BR
白介素9(IL9)(酶聯免疫吸附試驗法)/氨芐 質量規格：>98%，BR6次/盒
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